罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）近日宣布，美国FDA已批准血栓溶解剂TNKase（tenecteplase）上市，用于治疗成人急性缺血性中风（AIS）。新闻稿指出，TNKase是FDA近30年来批准的首款中风药物。TNKase通过 ...

致力于为癌症患者开发新药的生物制药公司 Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) 宣布 FDA 已根据加速审批途径受理了 avutometinib（一种口服 RAF/MEK 钳夹）与 defactinib（一种口服 FAK ...

根据美国食品药品管理局（FDA）发布的安全警告，患有无肝硬化的原发性胆汁性胆管炎（PBC）的患者使用Ocaliva® （奥贝胆酸）治疗时报告了严重的肝损伤。 Ocaliva 是一种法呢醇 X 受体激动剂，于 2016 年获得加速批准用于治疗 ...

编者按 东方雨虹在净利仅1.08亿元时计划分红44.19亿元，这种分配方式存在诸多隐患。一方面，此举可能导致公司资金紧张，影响业务拓展及财务数据；另一方面，董事长李卫国将获高额分红，可能引发中小股东不满，损害公司声誉与市场信心。

在2024年，全球制药行业经历了诸多挫折，许多备受期待的药物在临床试验中“夭折”。这些失败不仅给药企带来了巨大的经济损失，也凸显了药物研发的复杂性和不确定性。下面，让我们一起来看看去年一整年较为突出的十起失败案例： ...

新余是我国古代科学巨著《天工开物》的成书地，“我们将天工开物文化确定为城市主题文化，从中汲取弘扬大国工匠精神、培育发展新质生产力的重要内在力量，续写新时代天工开物新篇。”方向军说。

依法严惩涉缅北等跨境电信网络诈骗犯罪、制定办理跨境电信网络诈骗等刑事案件工作意见……今年两高报告传递出打击电诈的更大决心和力度，这将有效震慑违法犯罪分子，保障人民群众安居乐业、社会安定有序。

*图片源自网络尽管部分裁撤员工被召回，但FDA和HHS（卫生部）面临的裁员风暴并无停止或缓和的迹象。候任局长Makary将于当地时间3月6日接受参议院听证，而他可能接手的FDA面临的问题已经不止是裁员。裁多少，裁谁，9月底见分晓根据HHS于3月3日发 ...

近日，埃隆·马斯克（Elon Musk）领导的政府效率部（Department of Government ...

自互联网诞生以来,顶级域名开放申请仅有一次。2012 年,互联网名称与数字地址分配机构 (ICANN)开放申请时,东芝成功申请到 “.toshiba”。此后,东芝一直将 global.toshiba ...

​近日，芯易诊（CytoChip）宣布，其研发的即时检测（POCT）血常规产品CitoCBC™获得美国FDA 510(k)认证和CLIA豁免，血常规检测开启即时检测新时代。 01 最后一款拼图 ...

证券日报网讯 3月6日晚间，维力医疗发布公告称，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司产品Wellead®HydrophilicIntermittentCatheterReadytoUse（维力浸水式间歇性导尿管）、Wellead®HydrophilicIntermittentCatheterCompact（维力预润滑间歇性导尿管）获得了美国FDA批准注册。